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(六號溶劑 )溶劑油殘留氣相色譜儀的詳細資料:
(六號溶劑 )溶劑油殘留氣相色譜儀
氣相色譜法食用油中的6號 溶劑油殘留 . 引言: 6 號溶劑其主要成分是正已烷和庚 烷,此外還含有少量有害物 質(zhì)。由于6號抽提溶劑中含有有 害的等物質(zhì),食用油中溶劑殘留量過高,根據(jù)GB/T 5009.37-2003食用植物油衛(wèi)生標準,山東前程分析儀器有限公司針對客戶需求提 供分析食用油中6號溶劑殘留的解決方 案。
實驗設(shè)備: 1. 氣相色譜儀(帶程序升溫) 1套
2. 氫氣發(fā)生器 1臺
3. 空氣發(fā)生器 1臺
4. 色譜工作站 1臺
5. 毛細管色譜柱 1支
6. 電子天平(0.1mg) 1臺
7. 頂空進樣瓶及注器 若干
8. 烘箱 或 頂空進樣器(選配) 1臺
實驗條件: 1 色譜柱:SE-54 30m*0.32mm*0.5um
2 器:氫火焰離子化器
3 柱溫:程序升溫。
4 汽化室溫度:140℃
5 載氣(N3):30 mL/min
6 氫氣:50 mL/min
7 空氣:500 mL/min
步 驟:1. 取預(yù)先在氣相色譜儀上測試 管六號溶劑量較低的油為曲線制備的體底 油(或經(jīng)70℃趕掉大部分殘留溶 劑的食用油或榨油),分別稱取25g放 人6支頂空 瓶中,密塞。通過塞子注入六 號溶劑標準液配置6個不同濃度的標準 樣。放人50℃烘箱中,平衡30min,分別 抽取液上氣體注入色譜,各響應(yīng)值扣除空 白值 后,繪制標準曲線(多個色譜峰用 歸一化法計算)。 2. 稱取25g的食用油樣,密塞后于 50℃恒溫箱中加熱30min,取出后用 進樣器或進樣器吸取0.10 mL~ 0.15mL液上氣體注入氣相色譜,記錄單組分或多組 分(用歸一化法)測量峰高或峰面積,與 標準曲線比較,求出液上氣體六號溶 劑 的含量。
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